Этиология и патогенез. Гипогонадизм обусловлен инфекционными заболеваниями (эпидемический паротит), травмами, ионизирующим излучением, хромосомными аномалиями и наследственными заболеваниями. У детей чаще встречается вторичный гипогонадизм как проявление гипоталамо-гипофизарной недостаточности.

Клиника. Больные с признаками гипогонадизма отличаются высоким ростом. Нередко бывает ожирение с характерным отложением жира в области груди, бедер, таза. Наружные половые органы недоразвиты. У мальчиков яички малого размера или их вообще нет в мошонке, часто отмечается крипторхизм. У девочек не развиваются молочные железы, нарушен или отсутствует менструальный цикл. У больных обоих полов отсутствуют или слабо выражены вторичные половые признаки. Следует отличать инфантилизм и конституциональную задержку полового развития, для которой характерно выявление, когда проводится сбор анамнеза, задержки начала полового созревания у ближайших родственников.

Лечение. Больные с признаками первичного гипогонадизма требуют лечения тестостерона и эстрогенами. Вследствие влияния гормонов у больных проявляются вторичные половые признаки, увеличиваются половые органы, однако репродуктивная функция желез не восстанавливается. Вторичный гипогонадизм успешно лечат гонадотропином.